东莞市常平人民医院有亲子鉴定吗
DNA亲子鉴定STR分型与SNP分型区别:
通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp之间,因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传;SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中常见的一种,也是基因组中为稳定的变异,占所有已知多态性的90%以上。任何一个群体中频率不低于1%的SNP位点大约有1000万个,占总的SNP位点的90%。SNP大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。
第三代DNA鉴定技术SNP分型相对于STR分型有那些优势:
1.作为遗传标记,SNP比STR更为稳定,STR序列的突变率高于人类基因的平均突变率,而且STR中存在着多个核心序列重复、核心序列的非整倍重复等现象,SNP则不存在这类问题;
2.SNP检测比STR检测对DNA样本的要求更低,适应更多的特殊环境,SNP是单碱基图片,在PCR过程中一般只需扩增1OObp左右的长度即可完成检测,如在极端温度与湿度的影响下,DNA会降解,很难收集到足够的STR数据,象9.11灾难很多遇难人员身份识别用STR没办法确认,就是通过SNP实现的;
3.相对于STR,SNP的检测样本成本更低,且通量更高;
4.在父母与子女之间的亲缘关系鉴定方面,十几个位点的STR鉴定系统能够提供充分的信息,但当鉴定的需求扩充到更远的亲缘关系,如表亲的样本鉴定时,STR位点鉴定提供的信息则不足以支撑鉴定结果,而SNP位点由于具有远超过STR位点的数量,可以提供更多的信息,理论上能够对很远的亲属关系也提供可信的判定;
简单来说STR分型比SNP分型对样本要求高,相对应的样本信息含量也高,STR遗传标记是重复序列为2-5个核苷酸,含有多个等位基因,SNP遗传标记多数为二等位基因,碱基替换或颠换,这就是为什么SNP更稳定,对样本要求低且检测成本低的原因;STR遗传标记可复合扩增15-20个位点,SNP遗传标记复合扩增50个以上的位点,这也是为什么SNP能够对表亲这样的亲属关系进行鉴定。
东莞亲子鉴定地址:东莞市南城街道国际F栋1905
国权基因 电话: 13538515456 座机:0769-22881185
通过上面对DNA亲子鉴定的发展的介绍,大家对STR分型与SNP分型有一定的了解,下面我就来总结一下,STR广泛存在于人类基因组中的DNA多态性基因座.它由2~6碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,STR基因位点长度一般在100~300 bp之间,因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高度多态性,在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传;SNP是在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的一种DNA序列多态性。这种变异可由单个碱基的转换(transition)或颠换(transversion)所引起,也可由碱基的插入或缺失所致。SNP是人类可遗传的变异中常见的一种,也是基因组中为稳定的变异,占所有已知多态性的90%以上。任何一个群体中频率不低于1%的SNP位点大约有1000万个,占总的SNP位点的90%。SNP大限度地代表了不同个体之间的遗传差异。
第三代DNA鉴定技术SNP分型相对于STR分型有那些优势:
1.作为遗传标记,SNP比STR更为稳定,STR序列的突变率高于人类基因的平均突变率,而且STR中存在着多个核心序列重复、核心序列的非整倍重复等现象,SNP则不存在这类问题;
2.SNP检测比STR检测对DNA样本的要求更低,适应更多的特殊环境,SNP是单碱基图片,在PCR过程中一般只需扩增1OObp左右的长度即可完成检测,如在极端温度与湿度的影响下,DNA会降解,很难收集到足够的STR数据,象9.11灾难很多遇难人员身份识别用STR没办法确认,就是通过SNP实现的;
3.相对于STR,SNP的检测样本成本更低,且通量更高;
4.在父母与子女之间的亲缘关系鉴定方面,十几个位点的STR鉴定系统能够提供充分的信息,但当鉴定的需求扩充到更远的亲缘关系,如表亲的样本鉴定时,STR位点鉴定提供的信息则不足以支撑鉴定结果,而SNP位点由于具有远超过STR位点的数量,可以提供更多的信息,理论上能够对很远的亲属关系也提供可信的判定;
简单来说STR分型比SNP分型对样本要求高,相对应的样本信息含量也高,STR遗传标记是重复序列为2-5个核苷酸,含有多个等位基因,SNP遗传标记多数为二等位基因,碱基替换或颠换,这就是为什么SNP更稳定,对样本要求低且检测成本低的原因;STR遗传标记可复合扩增15-20个位点,SNP遗传标记复合扩增50个以上的位点,这也是为什么SNP能够对表亲这样的亲属关系进行鉴定。
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