三类医疗器械经营仓库冷藏等

网络销售医疗器械的企业还应当进行网络销售备案，通过​‌‌自建网站开展医疗器械网络销售的企业应当取得《互联网信息服务资格证书》。

如果医疗器械经销商没有申请三种医疗器械经营许可证，就不能销售隐形眼镜、体外诊断试剂、注射器、输液器、起搏器、人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架等三种医疗器械。只有申请医疗器械经营许可证，经营范围包括拟经营的医疗器械，才能销售。以下是三种医疗器械经营许可证的处理过程。
一、成立公司
要申请三类医疗器械营业执照，必须设立公司，营业执照的经营范围应明确三类医疗器械的销售。如果是现有公司，需要改变营业执照的经营范围，增加三类医疗器械的销售。
二、设立仓库
销售三种医疗器械，还需要建立仓库。如果业务范围包括体外诊断试剂，则需要冷藏。因为体外诊断试剂的储存一般都有温度要求，比如2-8℃。如果超过这个温度范围，就会影响产品的质量，甚至失去活性。因此，很少有经销商有资格销售体外诊断试剂。如果业务范围包括零售业务，还需要一个展示柜。
三、提交申请材料
监督管理部门准备并提交有关材料，审核申请材料是否符合基本要求，决定是否受理。
需要注意的是，申请医疗器械经营企业对经营场所、仓库、设备、人员、质量管理制度等有严格的要求。在提交申请之前，确保所有的监管要求都得到满足。现场检查发现不符合或者造假的，将直接否决，甚至给予行政处罚。
四、现场检查
申请受理后一周内，监督管理部门将指派一至三名检查教师到企业经营现场进行检查。不符合要求的，通知企业整改。整改后仍不符合要求的，不予许可。
五、颁发证书
监督管理部门根据相关资料决定是否给予企业营业执照，并在相关网站上公布企业相关信息。公示后无异议的，通知企业领取医疗器械营业执照。